화이자 코로나 백신 긴급승인.

다시 코로나 유행으로 인해 전국이 다시 떠들썩합니다. 계속 우울함의 연속이었는데 뉴스에서

코로나 백신이 나온다는 소식을 들었고 제약회사에서 임상3차까지 성공했다고 하여 찾아보았습니다.

 

영국 정부가 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 백신을 승인했다고 합니다.

영국 보건사회복지부 대변인은 2일 성명을 내고 '화이자와 바이오엔 테크가 개발한 백신을 승인하라는 영국 의약품 건강관리 제품 규제청의 권고를 받아들였다'라고 밝혔습니다. 영국은 현재까지 4천만 회 접종할 수 있는 분량의 백신을 주문했다고 합니다.

 

백신 접종은 다음 주부터 영군 전역에서 이뤄질 전망이라고 합니다. 대변인은 '국민보건서비스 수십 년간 대중 백신 접종 프로그램을 진행해온 경험이 있다'며 백신 접종 대상자 모두를 관리하고 지원하기 위해 광범위한 준비를 시작할 것이라고 말했습니다.

 

화이자 백신은 3상 임상에서 95% 효과가 확인됐다고 합니다. 하지만 섭씨 영하 70도 이하의 초저온 유통망이 필요하다는 점이 불리한 점으로 꼽힌다고 합니다. 화이자 측은 백신이 5일 정도는 영하 8도의 냉장고에서도 보관 가능하다고 밝혔습니다.

 

백신 접종은 요양원 등 복지시설 거주자와 고령자, 의료진 등에게 우선 제공될 것으로 보이며, 대변인은 백신 및 예방접종공동위원회(JCVI)이 이 같은 백신 접종 권고안을 조만간 발표할 것이라고 했습니다.

 

알버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 '오늘 영국의 긴급사용 승인은 코로나와의 싸움에서 역사적인 순간'이라며 우리가 처음 과확이 코로나와의 싸움에서 이길 것이라고 선언했을 때부터 백신 승인은 우리의 목표였으며 영국 의약품 및 보건의료제품 규제청이 영국 국민을 보호하기 위해 적시에 조치를 취한 것에 박수를 보낸다고 밝혔습니다. 그는 이어 '앞으로 더 많은 승인이 이어질 것으로 예상하고 있으며 전 세계에 안전하게 양질의 백신을 공급하기 위해 노력하겠다'라고 했습니다.

 

영국은 백신 기급사용 승인을 하면서 미국보다 먼저 코로나 백신을 승인한 서방국가가 됐습니다. 앞서 러시아가 지난 8월 '세계 최초의 백신을 개발했다'라고 선언했으나 아직 3상 임상이 끝나지 않았다고 합니다.

 

영국은 인구의 3/1인 2천만명이 2회 접종할 수 있는 규모를 우선 확보했다고 합니다. 영국 총리의 일처리가 참 부럽기도 합니다. 우리나라도 백신 확보를 위해 좋은 소식이 하루빨리 있었으면 좋겠습니다.

주요 국가들은 벌써 연내 백신을 접종할 계획을 다 세우고 있습니다.

미국과 유럽의 승인이 되고 백신 접종이 본격화되면 국가별 경제 수준에 따라 코로나 백신 수급 불균형이 심해질 전망이라고 합니다. 한국이 참여하고 있는 코로나 19 백신 공동 조달을 위한 범국가 기구 '코백스'가 확보한 물량이 7억 도 즈(1회 접종 분량)에 불과하다고 네이처지가 보도했다고 합니다.

캐나다가 코로나유행 초기부터 백신 확보에 세계 1위를 달리고 있는 반면 한국은 국가 인구의 20%에만 겨우 백신을 보급하는 것을 목표로 하고 있다는 것 같습니다.

 

지금까지 화이자 코로나백신에 대해서 살펴보았습니다.

위와 같은 내용은 다양한 신문과 뉴스들을 통해 참조해서 쓴 것이니 맞지 않는 정보가 있다면 이해해 주시기 바랍니다.